郑州莱士血液制品有限公司的前身是空军后勤部血液制品研究所，始建于1987年。2006年8月经过重组成立郑州“邦和药业”有限公司。

公司位于河南省郑州市高新技术产业开发区，是河南省重点制药企业。公司占地70亩，厂房建筑面积5400平方米，绿化面积约占总面积的30%，环境优美，是一座花园式的工厂。

郑州莱士技术力量雄厚，拥有国内先进的血制药机械设备、完善的检测仪器、严格的质量管理和高素质的技术及科研开发队伍，专业技术人员占职工总数的56%。

公司于1998年10月通过国家GMP认证，于1999年9月获得GMP认证证书。2004年7月通过国家的GMP换证检查，于2004年8月获得新的GMP认证证书。

公司产品主要以血液制品为基础，目前公司研制开发生产的主要产品有人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白等3大系列8个品种。

公司成立之初按GMP要求，建设全封闭空调药品生产车间，主要设备均采用国际领先水平的美国、德国、日本等世界著名企业的制药机械和质量检测设备，具有极高的生产效率，实现了自动化、系统化、密闭化药品生产管理，形成了科学严密的质量控制体系，并为实现制药现代化与国际标准接轨奠定了基础。

郑州莱士始终恪守“经营就是创造财富”的经营理念，以“诚信、务实、自律、创新”的精神，致力于为全社会提供“质量合格、疗效确切、价格合理”的药品，努力将自身建设成为国内一流、国际知名的现代化大型企业。