苯环跟路易斯酸反应
2021-06-02
苯环的卤代反应中，路易斯酸是催化剂。苯环的卤代反应是亲电取代反应，路易斯酸和卤素结合，使其中的一个卤素原子带有强烈的正电荷，大大增加了亲电取代的速度。
苯卤代反应是亲电取代反应，在催化剂（主要是AlCl3，FeX3等路易斯酸）的催化下，卤素被极化发生异裂，不同卤素被极化的难易程度是: I2>Br2>Cl2>F2。
但是决定反应快慢的是 反应的决速步。该反应历程是:
第一步，亲电试剂进攻苯环与离域π电子形成π-络合物。
第二步，亲电试剂从苯环上夺取第二个电子，生成碳正离子（σ络合物），这一步也是反应的决速步。F离子半径小，电负性大，更容易从苯环上夺取电子，
所以反应活性顺序是F2>Cl2>Br2>I2。
在强路易斯酸催化下,苯与酰氯或者羧酸酐反应,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。
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