CRC：临床协调员。对接研究者、病人。Push临床试验的进度，把控临床试验的质量，协助研究者更好完成临床试验工作，临床试验的数据搬运工。

CRA：临床监查员。需要长期出差，和各个机构伦理老师旁边周旋，解决各种遗留的坑，市绝对的辛苦钱。

SSU：项目启动专员。专门负责项目启动前工作：包括前期调研、中心挑选、伦理递交、合同谈判等工作。可能负责多个项目，timeline压的比较紧，强度也挺大。

CTA：临床试验助理。偏向文员工作。日常就是整理TMF，协助项目的资料归档、物资准备、合同打款费用沟通等事宜。

PV：药物警戒专员。主要负责SUSAR、SAE等安全性报告的录入审查、评估、翻译等。药学、临床药学、临床医学医学背景较为对口。

也是办公室工作。

DM：临床数据管理。主要负责数据核查工作，对可疑数据发出质疑；编写数据管理计划等。建议有数据管理、SAS、SPSS等背景。

无需出差，同办公室工作。

RA：药品注册专员。门槛较高，需要临床前研发、QC、QA、临床试验都需要了解。在大城市岗位较多。一般是很少招应届本科，要么是应届硕士要么是有经验研发人员转岗。

BD：商务专员。负责组织、开展商务拓展工作，熟悉临床业务，了解商务流程，确保公司利益；协助领导制定销售计划及回款目标，并按计划进行商务活动。

出差较多，需要良好的沟通能力、商务思维、及临床试验专业能力，有计划从事医药代表的同学建议可以考虑一下这个职位；主要职位缺口CRO、SMO等临床试验服务型公司。

QA：质量管理专员。负责质量保证SOP、实验方法等的起草、更改、审查和批准。至少需要临床试验行业三四年的经验。

QC：质量控制专员，根据GCP，对公司的临床试验项目进行质量核查，发出问题并提出相关意见。至少需要临床试验行业三四年的经验，经常出差。